Японский фармпроизводитель Shionogi & Co сообщил о получении разрешения регуляторных органов на производство и продажу в Японии противогриппозного препарата для внутривенного введения Rapiacta (peramivir). В США в октябре 2009 г. peramivir был решением правительства одобрен только для лечения больных, находящихся в тяжелом состоянии. Shionogi подал заявку на регистрацию в ноябре 2009 г. Компания приобрела права на исследования и продажу peramivir в Японии и Тайване у американской фирмы BioCryst Pharmaceuticals в 2007 г. за 35 млн долл. США. Shionogi рассчитывает, что годовой объем продаж peramivir составит по меньшей мере 5 млрд иен (55 млн долл. США).
