Как сообщила компания Eisai, министерство здравоохранения Японии одобрило препарат Leqembi для лечения болезни Альцгеймера, разработанный совместно с американской компанией Biogen.
В августе комиссия министерства здравоохранения высказала положительное мнение по вопросу регистрации препарата, а месяцем ранее препарат был одобрен Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA).
Leqembi представляет собой первый в мире препарат для замедления прогрессирования болезни Альцгеймера на ранних стадиях.
При этом по требованию FDA в инструкцию препарата включено предупреждение о риске потенциально опасного отека мозга при применении моноклональных антител к β-амилоидному белку.
В августе один из руководителей Eisai заявил, что компания рассчитывает выпустить Leqembi на фармацевтический рынок Японии приблизительно через 60 дней после урегулирования вопроса о страховом возмещении его стоимости.
Как сообщила компания Eisai, министерство здравоохранения Японии одобрило препарат Leqembi для лечения болезни Альцгеймера, разработанный совместно с американской компанией Biogen.
В августе комиссия министерства здравоохранения высказала положительное мнение по вопросу регистрации препарата, а месяцем ранее препарат был одобрен Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA).
Leqembi представляет собой первый в мире препарат для замедления прогрессирования болезни Альцгеймера на ранних стадиях.
При этом по требованию FDA в инструкцию препарата включено предупреждение о риске потенциально опасного отека мозга при применении моноклональных антител к β-амилоидному белку.
В августе один из руководителей Eisai заявил, что компания рассчитывает выпустить Leqembi на фармацевтический рынок Японии приблизительно через 60 дней после урегулирования вопроса о страховом возмещении его стоимости.
