Американский регулятор FDA зарегистрировал JAK-ингибитор барицитиниб для применения при тяжелых формах очаговой алопеции. Одобрение было получено на основе результатов двух рандомизированных клинических исследований III фазы, в которых приняли участие 1200 таких пациентов. Это первый таблетированный препарат, применяемый по данному показанию.
Алопеция приводит к временной или постоянной утрате волосяного покрова, что сопровождается эмоциональным стрессом. В настоящее время барицитиниб одобрен в ряде стран (включая РФ) для лечения активного ревматоидного артрита (в виде монотерапии или в комбинированной терапии с метотрексатом).
Ранее выполнялись исследования препаратов для местного применения и для приема внутрь, но ни один их них не был зарегистрирован.
Американский регулятор FDA зарегистрировал JAK-ингибитор барицитиниб для применения при тяжелых формах очаговой алопеции. Одобрение было получено на основе результатов двух рандомизированных клинических исследований III фазы, в которых приняли участие 1200 таких пациентов. Это первый таблетированный препарат, применяемый по данному показанию.
Алопеция приводит к временной или постоянной утрате волосяного покрова, что сопровождается эмоциональным стрессом. В настоящее время барицитиниб одобрен в ряде стран (включая РФ) для лечения активного ревматоидного артрита (в виде монотерапии или в комбинированной терапии с метотрексатом).
Ранее выполнялись исследования препаратов для местного применения и для приема внутрь, но ни один их них не был зарегистрирован.
