В ходе серии инновационных операций врачи клиники Университета Дьюка (Северная Каролина) провели первую в мире операцию по пересадке донорского митрального клапана, что позволило спасти жизни трех девочек.
Ранее в клинике была проведена полная пересадка сердца 11-летней Джорни Келли из Уилсона (Северная Каролина).
При этом врачам удалось сохранить два здоровых клапана Джорни и впоследствии выполнить их пересадку двум другим детям.
Один клапан был установлен 14-летней Маргарет Ван Брюгген из Шарлотты (Северная Каролина). Ей требовалась экстренная замена митрального клапана после перенесенной тяжелой бактериальной инфекции.
Другой клапан получила 9-летняя Кенсли Фриззелл из Пембрука (Северная Каролина), страдающая от синдрома Тернера — генетического заболевания, при котором могут возникать пороки сердца. Ранее она перенесла несколько операций на сердце.
В настоящее время при необходимости замены сердечных клапанов используют тканевые или механические клапаны, которые не растут по мере роста ребенка и зачастую выходят из строя в течение нескольких месяцев.
Новый подход, реализованный врачами клиники Университета Дьюка, получил название частичной трансплантации сердца. Он предусматривает установку живых донорских клапанов, обладающих способностью расти вместе с организмом ребенка, что потенциально снижает вероятность того, что в дальнейшем ему потребуется повторная операция.
В ходе серии инновационных операций врачи клиники Университета Дьюка (Северная Каролина) провели первую в мире операцию по пересадке донорского митрального клапана, что позволило спасти жизни трех девочек.
Ранее в клинике была проведена полная пересадка сердца 11-летней Джорни Келли из Уилсона (Северная Каролина).
При этом врачам удалось сохранить два здоровых клапана Джорни и впоследствии выполнить их пересадку двум другим детям.
Один клапан был установлен 14-летней Маргарет Ван Брюгген из Шарлотты (Северная Каролина). Ей требовалась экстренная замена митрального клапана после перенесенной тяжелой бактериальной инфекции.
Другой клапан получила 9-летняя Кенсли Фриззелл из Пембрука (Северная Каролина), страдающая от синдрома Тернера — генетического заболевания, при котором могут возникать пороки сердца. Ранее она перенесла несколько операций на сердце.
В настоящее время при необходимости замены сердечных клапанов используют тканевые или механические клапаны, которые не растут по мере роста ребенка и зачастую выходят из строя в течение нескольких месяцев.
Новый подход, реализованный врачами клиники Университета Дьюка, получил название частичной трансплантации сердца. Он предусматривает установку живых донорских клапанов, обладающих способностью расти вместе с организмом ребенка, что потенциально снижает вероятность того, что в дальнейшем ему потребуется повторная операция.
