AstraZeneca сообщила о том, что FDA одобрило SYMBICORT (budesonide/formoterol fumarate dihydrate) 160/4,5 мкг для применения два раза в день при нарушении проходимости дыхательных путей у пациентов с хроническими обструктивными болезнями легких (ХОБЛ), включая хронический бронхит и эмфизему. Одобрение FDA основано на результатах двух основных клинических исследований — 6-месячном SHINE и годичном SUN, в ходе которых было установлено, что SYMBICORT значимо улучшает функционирование легких не позднее чем через 5 минут после получения первой дозы, причем улучшение наблюдалось на всем протяжении исследований. Турбухалер SYMBICORT применяется в США с июня 2007 г. для длительного лечения астмы у пациентов начиная с 12 лет.
