Управление по контролю за качеством продуктов и медикаментов США (FDA) разрешило маркетинг дженерикового аналога препарата Depakote (divalproex sodium) для лечения биполярных аффективных расстройств, различных типов припадков и мигренозных головных болей. Маркетинговое разрешение на divalproex sodium в форме таблеток отсроченного высвобождения получили индийские компании Sun Pharmaceutical Industries Ltd., Dr. Reddy’s Laboratories и Lupin Limited, канадские компании Genpharm Inc. и Nu-Pharm Inc., американские компании Upsher-Smith Laboratories, Sandoz Inc. и TEVA Pharmaceuticals USA.
