Американская компания Merck & Co., Inc. получила разрешение Управления по контролю за продуктами и медикаментами США (FDA) на маркетинг инъекционного препарата для внутривенного введения Emend (fosaprepitant dimeglumine). Препарат показан к применению в сочетании с другими противорвотными средствами для предупреждения острой и отсроченной тошноты и рвоты, вызываемых высоко – или умеренно – эметогенными противоопухолевыми препаратами.
