Росздравнадзор на основании сведений, представленных ЗАО «Рош-Москва», сообщает о необходимости изъятия лекарственного средства «Пегасис, р-р для подкожного введения 180 мкг/0,5 мл (шприц-тюбик) №1 в комплекте с иглой стерильной для инъекций), пачки картонные» серий В1273В04, В1223В01, на упаковках которого указан производитель «Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.» Швейцария.
По информации ЗАО «Рош-Москва» указанные серии лекарственного препарата на территорию России не ввозились и предназначались для реализации в Арабской Республике Египет.
Росздравнадзор направил субъектам обращения письмо, в котором предлагает обеспечить проверку наличия указанных серий, о результатах которой проинформировать территориальный орган Росздравнадзора, который, в свою очередь, должен изъять из обращения указанные серии.
Росздравнадзор на основании сведений, представленных ЗАО «Рош-Москва», сообщает о необходимости изъятия лекарственного средства «Пегасис, р-р для подкожного введения 180 мкг/0,5 мл (шприц-тюбик) №1 в комплекте с иглой стерильной для инъекций), пачки картонные» серий В1273В04, В1223В01, на упаковках которого указан производитель «Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.» Швейцария.
По информации ЗАО «Рош-Москва» указанные серии лекарственного препарата на территорию России не ввозились и предназначались для реализации в Арабской Республике Египет.
Росздравнадзор направил субъектам обращения письмо, в котором предлагает обеспечить проверку наличия указанных серий, о результатах которой проинформировать территориальный орган Росздравнадзора, который, в свою очередь, должен изъять из обращения указанные серии.
