В РФ будут ужесточены требования к регистрации биологически активных добавок (БАДов). Об этом рассказала на заседании Совета Федерации министр здравоохранения и социального развития Татьяна Голикова, сообщает РИА Новости.
По словам министра, в апреле появится технический регламент по безопасности пищевых продуктов. Согласно этому регламенту, будут "существенно ужесточены" требования к регистрации БАДов, которые сертифицируются аналогично продуктам питания.
Как отметила Голикова, одобренный Советом Федерации 31 марта закон "Об обращении лекарственных средств" не относится к БАДам, поскольку они не являются лекарствами.
Ранее в марте Минздравсоцразвития РФ предлагало внести в этот закон поправки, запрещающие продажу БАДов в аптечных учреждениях, как не относящихся к лекарственным средствам и не проходящих соответствующую экспертизу качества и лицензирование. Подобную инициативу поддержал и Минпромторг, однако соответствующие поправки приняты не были.
В декабре 2009 года с противоположным предложением – запретить продажу БАДов вне аптек – выступали Главное управление внутренних дел Москвы и депутат фракции "Справедливая Россия" Антон Беляков. Эта инициатива также не была реализована.
