В марте 2025 года начинает действовать программа помощи медицинским организациям в области онкологии, позволяющая получить доступ к таблетированному инновационному таргетному препарату пиротиниб для ранее получавших терапию пациентов с ранним, местно-распространенным, распространенным или метастатическим HER2-положительным раком молочной железы (РМЖ). Проект компании «Петровакс Фарм» позволит получать бесплатное лечение уникальной передовой разработкой пациентам, которые не имеют альтернативных вариантов эффективной терапии.
Рак молочной железы — самое распространенное онкологическое заболевание у женщин. Несмотря на достижения современной медицины, которые позволили сохранять жизни большого количества пациентов с этим диагнозом при своевременном выявлении, HER2-положительный подтип РМЖ остается одним из наиболее прогностически неблагоприятных видов этого рака. В связи с этим сохраняется высокая необходимость в новых терапевтических методах.
Пиротиниб является пероральным ингибитором тирозинкиназы двойного действия, который, по данным клинических исследований, продемонстрировал значительное улучшение показателей выживаемости и контроля болезни у пациентов с различными видами рака, особенно с раком молочной железы. Такие результаты стали возможными благодаря уникальным особенностям этого препарата, который необратимо связывается с рецепторами группы ErbB EGFR (HER-1), HER2 и HER4, что приводит к ингибированию роста опухоли и ангиогенеза.
Пациенты по всей России смогут принять участие в программе по решению консилиумов. Проект будет продолжаться до момента официальной регистрации и вывода препарата на рынок в середине 2026 года.
Для включения в программу необходимо заключение врачебного консилиума Федерального онкологического центра. Первым шагом для пациентов является обращение к онкологу по месту жительства. Лечащий врач будет принимать решение о возможности применения препарата на основании установленных медицинских критериев. Обеспечение препаратом может осуществляться как через федеральный онкологический центр, так и через региональное лечебно-профилактическое учреждение, где пациент получает лечение.
Программа предусматривает помощь пациентам с распространенным и/или метастатическим HER2-положительным раком молочной железы, ранее получавшим терапию, включавшую трастузумаб; раннего или местно-распространенного HER2-положительного рака молочной железы после окончания адъювантной терапии трастазумабом в качестве монотерапии в режиме продленного адъюванта, отвечающим требованиям программы.
В марте 2025 года начинает действовать программа помощи медицинским организациям в области онкологии, позволяющая получить доступ к таблетированному инновационному таргетному препарату пиротиниб для ранее получавших терапию пациентов с ранним, местно-распространенным, распространенным или метастатическим HER2-положительным раком молочной железы (РМЖ). Проект компании «Петровакс Фарм» позволит получать бесплатное лечение уникальной передовой разработкой пациентам, которые не имеют альтернативных вариантов эффективной терапии.
Рак молочной железы — самое распространенное онкологическое заболевание у женщин. Несмотря на достижения современной медицины, которые позволили сохранять жизни большого количества пациентов с этим диагнозом при своевременном выявлении, HER2-положительный подтип РМЖ остается одним из наиболее прогностически неблагоприятных видов этого рака. В связи с этим сохраняется высокая необходимость в новых терапевтических методах.
Пиротиниб является пероральным ингибитором тирозинкиназы двойного действия, который, по данным клинических исследований, продемонстрировал значительное улучшение показателей выживаемости и контроля болезни у пациентов с различными видами рака, особенно с раком молочной железы. Такие результаты стали возможными благодаря уникальным особенностям этого препарата, который необратимо связывается с рецепторами группы ErbB EGFR (HER-1), HER2 и HER4, что приводит к ингибированию роста опухоли и ангиогенеза.
Пациенты по всей России смогут принять участие в программе по решению консилиумов. Проект будет продолжаться до момента официальной регистрации и вывода препарата на рынок в середине 2026 года.
Для включения в программу необходимо заключение врачебного консилиума Федерального онкологического центра. Первым шагом для пациентов является обращение к онкологу по месту жительства. Лечащий врач будет принимать решение о возможности применения препарата на основании установленных медицинских критериев. Обеспечение препаратом может осуществляться как через федеральный онкологический центр, так и через региональное лечебно-профилактическое учреждение, где пациент получает лечение.
Программа предусматривает помощь пациентам с распространенным и/или метастатическим HER2-положительным раком молочной железы, ранее получавшим терапию, включавшую трастузумаб; раннего или местно-распространенного HER2-положительного рака молочной железы после окончания адъювантной терапии трастазумабом в качестве монотерапии в режиме продленного адъюванта, отвечающим требованиям программы.
