Британо-шведская AstraZeneca приступила в России к проведению клинического исследования перорального препарата с МНН элекоглипрон, предназначенного для терапии ожирения и сахарного диабета 2 типа, сообщили GxP News в пресс-службе компании.
Разрешение на проведение КИ компания получила в начале июня 2026 года.
По последним данным от компании, в КИ примут участие 144 пациента. Набор участников будет проходить в 12 центрах, расположенных в Санкт-Петербурге, Москве, Ульяновске, Арамили и Казани.
«В ходе программы мы будем оценивать профиль препарата в условиях гибкого режима питания, а также тщательно изучим влияние молекулы на массу тела и параметры связанные с кардиометаболическими рисками», — отметила старший директор отдела предрегистрационных исследований «АстраЗенека», Россия и Евразия Надежда Тихонова.
Эксклюзивные глобальные права на пероральный препарат элекоглипрон AstraZeneca приобрела в ноябре 2023 года у китайской компании Eccogene. Тогда сообщалось, что в отличие от инъекционных средств Novo Nordisk и Eli Lilly препарат является низкомолекулярным соединением, что упрощает его производство.
