Исследователи инновационной корпорации BIOCAD вышли на этап доклинических исследований препарата против рака молочной железы. Планируется, что новый препарат будет эффективен в лечении заболевания как на ранних, так и на продвинутых стадиях. Инновация заключается в том, что разработанный препарат блокирует сразу два рецептора одновременно: не только рецепторы HER2, как большинство применяемых в настоящее время препаратов, но и рецептор HER3. Последний, присоединяясь к HER2, значительно усиливает рост и метастазирование опухоли, а также делает неэффективным применение моноспецифических анти-HER2 антител. Инвестиции в проект составили более $1 000 000, на рынок препарат поступит уже в 2020 году.
«Препарат обладает уникальной структурой: к моноклональному анти-HER2 антителу добавлены фрагменты другого антитела, специфичного к рецептору HER3», — объясняет механизм действия Роман Иванов, вице-президент по разработкам и исследованиям компании BIOCAD. — Таким образом, препарат наделен двойной специфичностью, что значительно повышает его эффективность и позволяет расширить область его применения». Одними из основных показаний к применению данного лекарственного препарата будут злокачественные новообразования молочной железы и желудка.
Несмотря на то, что в последнее время появилось множество препаратов против рака молочной железы, в том числе и средств таргетной терапии, направленных против рецептора HER2, таких как трастузумаб, показатели выживаемости, продолжительности периода до прогрессирования или рецидива болезни, а также смертность, улучшились незначительно. В большинстве случаев данная терапия оказывается неэффективной из-за невосприимчивости опухоли к лекарственным средствам. Разработанное инновационной компанией BIOCAD моноклональное антитело является одним из первых препаратов, способных преодолевать механизмы формирования устойчивости и оказывать эффективное действие на нечувствительные к трастузумабу опухоли.
По словам генерального директора корпорации BIOCAD, Дмитрия Морозова, разработчики рассчитывают на высокую отдачу от производства и продажи препарата: «Мы планируем в значительной степени улучшить показатели эффективности нашего лекарственного средства относительно к предыдущим препаратам. Ожидается повышение частоты объективного ответа на 15% по сравнению с комбинированной терапией распространенными сейчас препаратами иностранного производства. А 5-летняя выживаемость пациентов при наличии эффективной терапии сможет со временем достичь 95%». В настоящее время уровень 5-летней выживаемости россиянок с раком молочной железы составляет 58,5%. Это очень низкий показатель, особенно в сравнении с результатами, например, в США, где он составляет 84%, в Австралии — 73%, Японии — 74%, а в среднем по Европе — 63-67 %. По оценкам экспертов корпорации, этот разрыв может быть сокращен с появлением эффективного и более доступного для российских пациентов препарата.
Препарат был разработан с использованием новейших методов математического моделирования, которые позволяют выбирать наиболее перспективные с точки зрения эффективности и безопасности молекулы – будущие лекарственные препараты — из уникальных иммунных библиотек BIOCAD. За счет внедрения информационных технологий в биотехнологический процесс R&D подразделениям BIOCAD удается, во-первых, значительно сократить длительность этапа разработки, а во-вторых, обеспечить сохранение всех необходимых биологических свойств и отсутствие побочных эффектов найденного терапевтического антитела.
Исследователи инновационной корпорации BIOCAD вышли на этап доклинических исследований препарата против рака молочной железы. Планируется, что новый препарат будет эффективен в лечении заболевания как на ранних, так и на продвинутых стадиях. Инновация заключается в том, что разработанный препарат блокирует сразу два рецептора одновременно: не только рецепторы HER2, как большинство применяемых в настоящее время препаратов, но и рецептор HER3. Последний, присоединяясь к HER2, значительно усиливает рост и метастазирование опухоли, а также делает неэффективным применение моноспецифических анти-HER2 антител. Инвестиции в проект составили более $1 000 000, на рынок препарат поступит уже в 2020 году.
«Препарат обладает уникальной структурой: к моноклональному анти-HER2 антителу добавлены фрагменты другого антитела, специфичного к рецептору HER3», — объясняет механизм действия Роман Иванов, вице-президент по разработкам и исследованиям компании BIOCAD. — Таким образом, препарат наделен двойной специфичностью, что значительно повышает его эффективность и позволяет расширить область его применения». Одними из основных показаний к применению данного лекарственного препарата будут злокачественные новообразования молочной железы и желудка.
Несмотря на то, что в последнее время появилось множество препаратов против рака молочной железы, в том числе и средств таргетной терапии, направленных против рецептора HER2, таких как трастузумаб, показатели выживаемости, продолжительности периода до прогрессирования или рецидива болезни, а также смертность, улучшились незначительно. В большинстве случаев данная терапия оказывается неэффективной из-за невосприимчивости опухоли к лекарственным средствам. Разработанное инновационной компанией BIOCAD моноклональное антитело является одним из первых препаратов, способных преодолевать механизмы формирования устойчивости и оказывать эффективное действие на нечувствительные к трастузумабу опухоли.
По словам генерального директора корпорации BIOCAD, Дмитрия Морозова, разработчики рассчитывают на высокую отдачу от производства и продажи препарата: «Мы планируем в значительной степени улучшить показатели эффективности нашего лекарственного средства относительно к предыдущим препаратам. Ожидается повышение частоты объективного ответа на 15% по сравнению с комбинированной терапией распространенными сейчас препаратами иностранного производства. А 5-летняя выживаемость пациентов при наличии эффективной терапии сможет со временем достичь 95%». В настоящее время уровень 5-летней выживаемости россиянок с раком молочной железы составляет 58,5%. Это очень низкий показатель, особенно в сравнении с результатами, например, в США, где он составляет 84%, в Австралии — 73%, Японии — 74%, а в среднем по Европе — 63-67 %. По оценкам экспертов корпорации, этот разрыв может быть сокращен с появлением эффективного и более доступного для российских пациентов препарата.
Препарат был разработан с использованием новейших методов математического моделирования, которые позволяют выбирать наиболее перспективные с точки зрения эффективности и безопасности молекулы – будущие лекарственные препараты — из уникальных иммунных библиотек BIOCAD. За счет внедрения информационных технологий в биотехнологический процесс R&D подразделениям BIOCAD удается, во-первых, значительно сократить длительность этапа разработки, а во-вторых, обеспечить сохранение всех необходимых биологических свойств и отсутствие побочных эффектов найденного терапевтического антитела.
