В регионах России пока не выработан четкий механизм обеспечения дорогостоящими лекарствами людей, страдающих редкими заболеваниями, считает президент Всероссийского общества гемофилии Юрий Жулев.
«Несмотря на то, что государство начало выделять серьезные деньги на закупку дорогостоящих медикаментов, остаются огромные проблемы, связанные с распределением этих лекарств. Случается даже так, что при увеличении финансирования, конечному потребителю, пациенту в несколько раз урезают его прежнюю дозировку», – сказал он 28 февраля на пресс-конференции в РИА Новости.
Как полагает президент организации «Лига защитников пациентов» Александр Саверский, для выхода из сложившейся ситуации необходимо ринять специальный федеральный закон.
«Государству следует рассмотреть возможность принятия федерального закона о гарантиях прав людей, нуждающихся в дорогостоящем и пожизненном лечении. В рамках этого документа нужно сформировать регистры пациентов, которым требуются дорогостоящие лекарства. Необходимо также решить вопрос с доставкой этих препаратов на дом. Иначе огромные бюджетные средства будут просто пропадать», – отметил он.
В свою очередь, Юрий Жулев добавил, что по оценкам министерства здравоохранения и социального развития РФ в лечении дорогостоящими препаратами нуждаются около 60 тысяч человек.
