В перечне информации, которая должна будет, в случае принятия приказа, вноситься в реестр модифицированных организмов, также присутствуют: дата регистрации и ее срок действия, регистрационный номер, наименование организма с указанием его таксономического статуса, наименование и местонахождение изготовителя организма, сведения о виде целевого использования организма, сведения о проведенных эксперимента и другие данные. В реестр продукции с ГМО должно вноситься меньше информации, в частности в этой базе не будут прописываться сведения об экспериментах.
Для внесения информации в реестры Минздрав предлагает предоставлять Росздравнадзору и Россельхознадзору доступ к личному кабинету регистрирующего органа. Данные о влиянии ГМО и произведенных из них продуктов, как отмечается в проекте, регуляторы должны будут вносить в реестр в течение 7 рабочих дней с даты получения таких сведений.
В рамочном документе, содержащем порядок госрегистрации ГМО, прописано, что при выявлении негативного влияния ГМО на человека и окружающую среду регистрация на такой организм может быть аннулирована, или в сводный реестр должны вноситься изменения в части установления специальных условий использования модифицированного организма или продукции. В предложенном Минздравом алгоритме указано, что такие изменения должны отражаться регуляторами в реестре за 3 рабочих дня.
Правила государственной регистрации ГМО и производимой из них продукции действуют с 2013 года, однако в январе 2023 года Правительство значительно переработало и актуализировало этот порядок, который будет действовать до 1 сентября 2029 года. Предложенный Минздравом проект нового порядка внесения информации в сводный реестр ГМО разработан на основе последнего постановления Правительства и должен заменить действующей сейчас алгоритм, введенный в 2016 году.
Если проект приказа Минздрава будет принят, новый порядок будет действовать аналогично рамочному документу до сентября 2029 года.
В июне Минздрав представил проект изменений к требованиям к работающим в клиниках волонтерам. В частности, ведомство предложило ввести обязательную проверку состояния здоровья добровольцев на наличие вирусных заболеваний, ВИЧ-инфекции и других состояний.
В перечне информации, которая должна будет, в случае принятия приказа, вноситься в реестр модифицированных организмов, также присутствуют: дата регистрации и ее срок действия, регистрационный номер, наименование организма с указанием его таксономического статуса, наименование и местонахождение изготовителя организма, сведения о виде целевого использования организма, сведения о проведенных эксперимента и другие данные. В реестр продукции с ГМО должно вноситься меньше информации, в частности в этой базе не будут прописываться сведения об экспериментах.
Для внесения информации в реестры Минздрав предлагает предоставлять Росздравнадзору и Россельхознадзору доступ к личному кабинету регистрирующего органа. Данные о влиянии ГМО и произведенных из них продуктов, как отмечается в проекте, регуляторы должны будут вносить в реестр в течение 7 рабочих дней с даты получения таких сведений.
В рамочном документе, содержащем порядок госрегистрации ГМО, прописано, что при выявлении негативного влияния ГМО на человека и окружающую среду регистрация на такой организм может быть аннулирована, или в сводный реестр должны вноситься изменения в части установления специальных условий использования модифицированного организма или продукции. В предложенном Минздравом алгоритме указано, что такие изменения должны отражаться регуляторами в реестре за 3 рабочих дня.
Правила государственной регистрации ГМО и производимой из них продукции действуют с 2013 года, однако в январе 2023 года Правительство значительно переработало и актуализировало этот порядок, который будет действовать до 1 сентября 2029 года. Предложенный Минздравом проект нового порядка внесения информации в сводный реестр ГМО разработан на основе последнего постановления Правительства и должен заменить действующей сейчас алгоритм, введенный в 2016 году.
Если проект приказа Минздрава будет принят, новый порядок будет действовать аналогично рамочному документу до сентября 2029 года.
В июне Минздрав представил проект изменений к требованиям к работающим в клиниках волонтерам. В частности, ведомство предложило ввести обязательную проверку состояния здоровья добровольцев на наличие вирусных заболеваний, ВИЧ-инфекции и других состояний.
