Организаторами мероприятия стали Научно-технический центр «МЕДИТЭКС» и компания Экспо-Пресс в партнерстве с Ассоциацией международных производителей медицинских изделий IMEDA. В рамках работы форума прошло пленарное заседание и четыре тематических круглых стола, где анализировались различные аспекты разработки, производства, реализации, техническое обслуживание, государственное регулирование в области медицинских изделий.
Участники форума обсудили перспективы принятия Закона о медицинских изделиях, реализацию федеральной целевой программы «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности», внедрение «Стратегии развития медицинской промышленности до 2020 года», применение медицинских изделий в региональных программах модернизации здравоохранения, динамику и прогнозы развития российского рынка медицинских изделий и отдельных его сегментов.
В работе форума приняли участие представители Министерства промышленности и торговли Российской Федерации, Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации, Торгово-промышленной палаты РФ, Государственной Думы, Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии, Федеральной таможенной службы, Федеральной службы по интеллектуальной собственности, патентам и товарным знакам, Федеральной антимонопольной службы, региональных органов управления здравоохранением, регуляторов и нотифицированных органов Европейского Союза и США, ведущих научных организаций и ВУЗов, отраслевых ассоциаций и объединений, бизнес-сообществ. 18 октября в рамках форума состоялся пресс-брифинг. Открыл его генеральный директор НТЦ «Медитэкс» Андрей Витальевич Виленский, рассказав о целях и задачах Форума и его значимости для профессионального сообщества.
Исполнительный директор Ассоциации Международных Производителей Медицинских Изделий IMEDA Александра Третьякова затронула в своем выступлении актуальную тему гармонизации законодательства России в сфере обращения медицинских изделий. По ее словам, «для того, чтобы Россия была полностью интегрирована в мировой рынок медицинской техники как потребитель и как производитель, необходимо прозрачное и понятное регуляторно-правовое поле, в котором все игроки действуют по единым, предсказуемым правилам, в полном соответствии с общемировыми тенденциями, намеченными глобальными институтами».
Директор департамента химико-технологического комплекса и биоинженерных технологий Министерства промышленности и торговли РФ С.А. Цыб, комментируя необходимость совершенствования нормативно-правовой базы рынка медицинских изделий, отметил: «Наша основная задача сейчас – довести до конца работу над проектом развития стратегии медицинской промышленности, утвердить план реализации этого документа, предусмотреть в нем усовершенствования как законодательной, так и нормативной базы. Это даст возможность более активно развиваться как российскому бизнесу, так и совместным проектам с крупным иностранными компаниями».
Президент Союза ассоциаций и предприятий медицинской промышленности РФ Ю.Т. Калинин рассказал о перспективах развития рынка с точки зрения российских производителей. О европейском опыте регулирования рынка медизделий собравшимся рассказал Хан Зюйдервийк, ключевой эксперт проекта «Сближение систем технического регулирования России и ЕС»
Организаторы выразили надежду, что возрожденный после почти пятилетнего перерыва отраслевой Форум с привлечением представителей органов государственной власти, промышленности, отечественного и зарубежного бизнеса, медицинской и научной общественности, станет главным местом сбора профессионалов медико-технологического рынка России и позволит создать эффективную площадку для обсуждения, обобщения опыта и формирования предложений по реализации ключевых мероприятий и развитию цивилизованного рынка медицинских изделий в нашей стране.
