В Демократической Республике Конго начали набор участников в клиническое исследование препарата компании Gilead Science. Речь об экспериментальном противовирусном препарате обельдесивир, который планируется использовать в качестве постконтактного лечения продолжающейся вспышки лихорадки Эбола.
Национальный институт биомедицинских исследований Конго и французский центр ANRS по изучению новых инфекционных заболеваний — при поддержке гуманитарных организаций, таких как Alliance for International Medical Action (ALIMA) и Medecins Sans Frontieres — возглавляют испытания в провинции Итури, эпицентре вспышки.
Исследованием планируется охватить около тысячи человек в возрасте 12 лет и старше, которые в течение последних пяти дней имели высокий риск контакта с подтвержденным случаем заболевания Эболой, но у которых не развились симптомы.
За участниками исследования будут вестись ежедневные наблюдения в течение 21 дня, а заключительное наблюдение состоится через 42 дня.
В Gilead сообщили, что пожертвовали 2,4 тысячи флаконов обельдесивира и 2 тысячи ампул ремдесивира для поддержки клинических испытаний. Ремдесивир также получат дети до 12 лет и беременные.
Проект получил первоначальное финансирование в размере 3,4 миллиона евро ($3,87 млн) от партнерства Global Health EDCTP3, поддерживаемого Европейской комиссией, и $1 млн от Африканских центров по контролю и профилактике заболеваний.Африканский центр по контролю и профилактике заболеваний также помог привлечь дополнительные $5 млн в виде финансовых обязательств от Южной Африки и Демократической Республики Конго.
Накануне также стало известно, что специалисты Оксфордского университета приступили к первым клиническим исследованиям вакцины от вируса Эбола штамма Бундибугио.
