GlaxoSmithKline PLC и XenoPort Inc. сообщили, что в исследовании промежуточной фазы обезболивающего препарата gabapentin enacarbil достигнута первичная конечная точка. В сентябре компании уже сообщили о том, что первичные конечные точки также были достигнуты в аналогичном, более масштабном исследовании препарата.
По сообщению компаний, при применении наибольшей дозы gabapentin enacarbil в сравнении с плацебо выраженность болевого синдрома у пациентов с постгерпетической невралгией уменьшалась. Наиболее распространенным побочным эффектом при применении препарата был назофарингит. Также довольно распространенными побочными эффектами были головокружение и сонливость, однако эти состояния были выражены умеренно. Компании продолжат исследования.
XenoPort и Glaxo являются партнерами по разработке нескольких препаратов, включая средство для лечения синдрома беспокойных ног и для терапии при потере чувствительности конечностей у диабетиков.
По сообщению компаний, при применении наибольшей дозы gabapentin enacarbil в сравнении с плацебо выраженность болевого синдрома у пациентов с постгерпетической невралгией уменьшалась. Наиболее распространенным побочным эффектом при применении препарата был назофарингит. Также довольно распространенными побочными эффектами были головокружение и сонливость, однако эти состояния были выражены умеренно. Компании продолжат исследования.
XenoPort и Glaxo являются партнерами по разработке нескольких препаратов, включая средство для лечения синдрома беспокойных ног и для терапии при потере чувствительности конечностей у диабетиков.
