Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) даст разрешение компании Novo Nordisk на внесение в инструкцию по применению препарата Оземпик информации о снижении риска развития явлений со стороны почек. Об этом сообщается в заявлении датского производителя.
Обновление инструкции по применению стало возможным после получения результатов исследования, в ходе которого Novo подтвердила, что семаглутид снижает риск прогрессирования заболеваний почек.
Решение по обновлению инструкции по применению Оземпика в США ожидается в первой половине 2025 года.
Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) даст разрешение компании Novo Nordisk на внесение в инструкцию по применению препарата Оземпик информации о снижении риска развития явлений со стороны почек. Об этом сообщается в заявлении датского производителя.
Обновление инструкции по применению стало возможным после получения результатов исследования, в ходе которого Novo подтвердила, что семаглутид снижает риск прогрессирования заболеваний почек.
Решение по обновлению инструкции по применению Оземпика в США ожидается в первой половине 2025 года.
