По результатам исследования III фазы, препарат Ксолар для лечения бронхиальной астмы компаний Roche и Novartis значительно снижает аллергические реакции у людей с множественной тяжелой пищевой аллергией.
Ранее в этом месяце Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило препарат для уменьшения аллергических реакций у взрослых и детей в возрасте от 1 года.
Ксолар (омализумаб), представляющий собой моноклональное антитело, был впервые одобрен FDA в 2003 году для лечения бронхиальной астмы.
В исследовании приняли участие 177 детей в возрасте от 1 года до 18 лет и трое взрослых с тяжелой пищевой аллергией.
У участников исследования была выявлена аллергическая реакция на 100 мг белка арахиса (приблизительно одна треть ядра арахиса) и менее чем на 300 мг белков не менее двух других аллергенов (молока, яиц, кешью, грецкого ореха, фундука и пшеницы).
После лечения омализумабом 67% участников могли получать около четырех ядер арахиса без развития умеренной и тяжелой аллергической реакции. В группе плацебо данный показатель составил лишь 7%.
Фото: Shutterstoсk/FOTODOM
По результатам исследования III фазы, препарат Ксолар для лечения бронхиальной астмы компаний Roche и Novartis значительно снижает аллергические реакции у людей с множественной тяжелой пищевой аллергией.
Ранее в этом месяце Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило препарат для уменьшения аллергических реакций у взрослых и детей в возрасте от 1 года.
Ксолар (омализумаб), представляющий собой моноклональное антитело, был впервые одобрен FDA в 2003 году для лечения бронхиальной астмы.
В исследовании приняли участие 177 детей в возрасте от 1 года до 18 лет и трое взрослых с тяжелой пищевой аллергией.
У участников исследования была выявлена аллергическая реакция на 100 мг белка арахиса (приблизительно одна треть ядра арахиса) и менее чем на 300 мг белков не менее двух других аллергенов (молока, яиц, кешью, грецкого ореха, фундука и пшеницы).
После лечения омализумабом 67% участников могли получать около четырех ядер арахиса без развития умеренной и тяжелой аллергической реакции. В группе плацебо данный показатель составил лишь 7%.
Фото: Shutterstoсk/FOTODOM
