На октябрьском заседании Комитета по лекарственным препаратам для медицинского применения (CHMP) при Европейском агентстве по лекарственным средствам (EMA) была рекомендована к одобрению вакцина против лихорадки Эбола Ervebo (rVSVΔG-ZEBOV-GP) компании Merck & Co («Мерк энд Ко.», за пределами США и Канады – MSD), сообщает FirstWord Pharma.
Это первая вакцина для активной иммунизации лиц от 18 лет, находящихся в группе риска инфицирования.
Агентство Reuters отмечает, что ВОЗ назвала рекомендацию «триумфом для системы здравоохранения», поскольку вакцина позволит спасти множество человеческих жизней.
Вакцина уже используется в рамках руководства по применению в чрезвычайных ситуациях для защиты людей от распространения лихорадки Эбола, вспышка которого отмечена в Демократической Республике Конго.
Ervebo обеспечивает защиту от штамма Zaire вируса Эбола, вызывающего вспышки лихорадки чаще всего.
По всей вероятности, Еврокомиссия выдаст компании Merck полное регистрационное удостоверение на вакцину Ervebo в течение нескольких недель.
Регуляторы США рассматривают регистрационную заявку на вакцину по ускоренной процедуре. Принятие решения ожидается в I квартале 2020 года.
