Американская компания Cephalon, Inc. получила разрешение Европейской комиссии на маркетинг препарата EFFENTORA™( fentanyl) в форме защечных таблеток. Препарат рекомендован для применения у онкологических больных с хроническим болевым синдромом для купирования болевого приступа, возникшего на фоне проводимой обезболивающей терапии опиоидами. Разрешение действует на территории всех 27 стран – членов ЕС, а также в Исландии и Норвегии. Эффективность и безопасность применения препарата были оценены в ходе 2 рандомизированных двойных слепых плацебо – контролируемых испытаний с участием 248 пациентов с сильными болевыми приступами, возникающими от 1 до 4 р/сут. В дополнительном 6-месячном исследовании с вовлечением 197 пациентов оценивались эффективность и переносимость препарата. В сентябре 2006 г. fentanyl в форме защечных таблеток был одобрен в США под торговой маркой FENTORA®.
