Американская компания Hospira Inc получила разрешение европейских регулирующих органов на продажу Retacrit (еpoetin zeta), биоподобной лекарственной формы эритропоэтина, для лечения анемии, обусловленной хронической почечной недостаточностью (ХПН) и химиотерапией. Компания планирует начать продажу препарата в начале 2008 г. в Германии с последующим выводом Retacrit на фармрынки других европейских стран. Европейское агентство по оценке лекарственных средств уже разработало схему оценки биодженериков или биоаналогов, в отличие от регулирующих органов США. В Конгрессе США обсуждение этого вопроса запланировано на 2008 г. Генеральный директор компании Hospira Кристофер Бегли (Christopher Begley) сказал, что появление Retacrit в США ожидается не позднее 2012 г. Предполагаемая цена биодженерика на 20 – 25% ниже цен на патентованные противоанемические препараты Epogen и Aranesp компании Amgen Inc и препарат Procrit компании Johnson & Johnson.
