Для обеспечения населения России доступными, качественными и эффективными лекарствами необходимо разработать и принять Национальную лекарственную доктрину (НЛД).
Об этом заявил сегодня, открывая в Берлине работу международной конференции «Фармацевтические рынки в России, СНГ и странах Балтии», Председатель комитета ТПП РФ по развитию биологической и медицинской промышленности Валерий Хайкин.
В.Хайкин отметил, что разработка Национальной лекарственной политики и принятие ее на государственном уровне в виде Национальной лекарственной доктрины РФ может выстраиваться по аналогии с Внешнеполитической концепцией России или Национальной доктриной образования.
Председатель Комитета ТПП подчеркнул, что реализации этой идеи самым непосредственным образом отвечает приоритетной для российской власти задачи – улучшению качества жизни населения страны.
По словам В.Хайкина, сейчас существуют объективные условия для разработки НЛД, в т.ч. стабильное взаимодействие представителей исполнительной власти (Минздрав, Минпромнауки), отраслевой науки и российского фармбизнеса, объединенных в рамках Комитета ТПП.
Опираясь, в ходе разработки НЛД, на методические рекомендации Всемирной организации здравоохранения, мы обязательно должны учитывать российскую специфику при определении приоритетов в сфере оборота ЛС и поиска оптимальных путей совершенствования лекарственного обеспечения населения, подчеркнул В.Хайкин.
Помимо этого, одной из важнейших задач Валерий Хайкин назвал увеличение объема производства национальной фармацевтической промышленности
Необходимо использовать потенциал по-прежнему присущей России высокой квалификации врачей и научных исследований в области биофармацевтики, а также содействовать развитию отечественной медицинской и биотехнологической промышленности, что напрямую отвечает вышеуказанным задачам здравоохранения.
Наряду с социальными составляющими, НЛД Российской Федерации должна включать в себя и структурно-экономический компонент, направленный на создание системы мер по развитию российской фармацевтической отрасли.
Валерий Хайкин отметил, что работа над НЛД РФ должна вестись с учетом положения дел и тенденций на фармацевтических рынках стран СНГ.
«Перед нами стоят схожие задачи, такие, как вступление в ВТО и связанное с этим реформирование системы стандартизации и сертификации ЛС с учетом стандартов ЕС, а также нормативных документов, разработанных в рамках ICH (Международной конференции по гармонизации требований к регистрации лекарственных препаратов для человека)», — заявил он.
Председатель Комитета ТПП РФ также подробно изложил свое видение основных блоков будущей НЛД, пригласив все заинтересованные стороны к сотрудничеству.
