Специалисты идентифицировали генетические мутации, характерные для тучных индийцев. Как передает The Hindu, открытие принадлежит Центру клеточной и молекулярной биологии Хайдарабада.
Почти миллион маркеров однонуклеотидных полиморфизмов (отличий последовательности ДНК в одну букву), распространенных в геноме, подвергся анализу. В итоге был обнаружен один маркер внутри гена THSD7A, который имел связь с ожирением. Данную связь подкрепило другое исследование, включавшее 655 добровольцев, где у тучных людей выделялся данный маркер.
THSD7A — нейронный N-гликопротеин, который стимулирует ангиогенез, процесс образования новых кровеносных сосудов в органе или ткани. А ангиогенез влияет на ожирение, метаболизм жировой ткани и чувствительность к инсулину. Правда, проблемная генетическая мутация есть не у всех тучных людей. Ее, например, нашли и у небольшого количества людей с недостаточным весом. Но ученые не сомневаются: маркер THSD7A характерен для лиц с ожирением из Южной Азии.
Специалисты идентифицировали генетические мутации, характерные для тучных индийцев. Как передает The Hindu, открытие принадлежит Центру клеточной и молекулярной биологии Хайдарабада.
Почти миллион маркеров однонуклеотидных полиморфизмов (отличий последовательности ДНК в одну букву), распространенных в геноме, подвергся анализу. В итоге был обнаружен один маркер внутри гена THSD7A, который имел связь с ожирением. Данную связь подкрепило другое исследование, включавшее 655 добровольцев, где у тучных людей выделялся данный маркер.
THSD7A — нейронный N-гликопротеин, который стимулирует ангиогенез, процесс образования новых кровеносных сосудов в органе или ткани. А ангиогенез влияет на ожирение, метаболизм жировой ткани и чувствительность к инсулину. Правда, проблемная генетическая мутация есть не у всех тучных людей. Ее, например, нашли и у небольшого количества людей с недостаточным весом. Но ученые не сомневаются: маркер THSD7A характерен для лиц с ожирением из Южной Азии.
