Ученые из НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина, Первого Санкт-Петербургского государственного медицинского университета им. И.П. Павлова и Минского городского клинического онкологического центра сообщили промежуточные результаты исследования нового оригинального препарата BCD-217 от компании «Биокад» при резектабельной меланоме третьей стадии. Результаты представлены в ходе ежегодной встречи Европейского общества медицинской онкологии ESMO-2024.
В течение 2,8 месяца наблюдения критериев полного или почти полного патоморфологического ответа достигли 38,6% участников, получавших неоадъювантную терапию BCD-217. Радиологическое прогрессирование заболевания диагностировали только у четырех пациентов (7%). Резекцию лимфоузлов выполнили 75,4% участников из группы BCD-217. Два человека скончались (один до, а второй — после первой инфузии BCD-217).
Нежелательные эффекты любой степени выявили у 63,6% пациентов из группы BCD-217, тяжелые — у 7,3% участников. Иммуноопосредованные нежелательные явления третьей степени возникли только у одного человека (1,8%). Тяжелые иммуноопосредованные нежелательные явления не обнаружены.
