Открытие позволит разработать новые более эффективные методы лечения наследственной формы ожирения и других метаболических заболеваний, которым подвержены почти 700 млн человек. За последние 40 лет количество людей с ожирением утроилось и генетика играет в этом не последнюю роль.
По данным ВОЗ, сегодня в мире насчитывается более 650 млн взрослых и 40 млн детей с ожирением. Факторы образа жизни, главным образом низкая физическая активность и неправильное питание, отвечают за большинство случаев ожирения. Но у части этих людей есть мутация в гене MC4R, которая нарушает чувство насыщение во время еды и с детства провоцирует избыточный вес и ожирение.
Рецептор меланокортина 4 (MC4R) помогает регулировать энергический баланс организма, контролируя запас энергии в виде жира. Теперь международной группе ученых удалось определить структуру MC4R. О работе пишет EurekAlert.
Обнаруженные характеристики белка ожирения дают новое понимание о его взаимодействии с другими молекулами. Например, это поможет объяснить неэффективность некоторых экспериментальных препаратов для лечения ожирения.
«Понимание особенностей белка позволит разработать новые более эффективные методы лечения генетической формы ожирения», — уверены авторы.
Сегодня существует четыре препарата для воздействия на рецепторы меланокортина у людей, однако необходимы более эффективные средства.
Мутация MC4R нарушает регуляцию пищевого поведения и может проявляться у человека не только в виде избыточного веса, но и другими метаболическими заболеваниями. Дальнейшее изучение структуры MC4R будет эффективно и для них, уточняют исследователи.
Около 1,9 млрд людей в мире имеют избыточную массу тела, которая повышает риски диабета, рака, заболеваний сердца, сосудов и опорно-двигательной системы.
Недавно ученые вновь подтвердили, что ожирение нарушает работу мозга. А в мета-анализе более 200 научных исследований ученые пришли к выводу, что ожирение напрямую ускоряет процессы старения.
