Американские ученые обнаружили шесть генов, связанных с синдромом Шегрена — болезни, из-за которой перестают работать слезные и слюнные железы человека. С их исследованием можно ознакомиться в свежем номере научного журнала Nature Genetics.
Для того, чтобы выявить искомые гены исследователям пришлось проанализировать 2 тыс. образцов тканей больных и 7 тыс. образцов тканей здоровых людей.
Таким образом, ученые идентифицировали шесть генов: IRF5 и STAT4 регулируют иммунный ответ клеток и желез, CXCR5 отвечает за отправление лимфоцитов в необходимые области, TNIP1 и TNFAIP3 работают в паре и нарушают работу иммунной системы, IL12A нарушает иммунный обмен, а BLK отвечает за увеличение количества антител.
Исследователи надеются, что их открытие поможет эффективнее лечить синдром Шегрена и сопутствующие ему заболевания.
