Сегодня, если существует риск, что женщина вынашивает ребенка с синдромом Дауна, ей предлагают пройти процедуру под названием «амниоцентез», в ходе которой у беременой берется пункция околоплодной (амниотической) жидкости. При проведении амниоцентеза существует определенный риск выкидыша, поэтому женщины не всегда решаются на проведение тестирования.
Голландские исследователи объявили, что они находятся на пороге создания нового точного и безопасного метода диагностики хромосомных нарушений у плода. Поскольку для анализа будет достачно образца крови матери, процедура перестает быть инвазивной, а значит становится безопасной для ребенка.
Диагностика при помощи нового метода может быть проведена уже на 6-8-й неделе беременности. Причем речь идет не только об определении синдрома Дауна, но и некоторых других генетических заболеваний, причиной которых являются хромосомные нарушения.
Исследователи надеются, что уже через несколько лет женщины получат доступ к новому методу. А если учесть, что расходы на проведение генетических испытаний постоянно снижаются, то безопасный тест окажется еще и довольно дешевым и будет стоить около 40 долларов.
Пока точность новой методики составляет примерно 80% из-за большого числа ложноположительных результатов, однако ученые сейчас работают над ее совершенствованием.
