Компании Amylin Pharmaceuticals, Inc. и Eli Lilly and Company сообщили о подаче в FDA дополнительного заявления (supplemental New Drug Application – sNDA) на препарат Byetta® (Exenatide), в инъекционной форме для применения в комбинации с пероральными антидиабетическими препаратами (тиазолидонами) у больных сахарным диабетом II типа. Byetta® был одобрен FDA в апреле 2005 г. для использования при этом заболевании в сочетании с метформином, сульфонмочевиной или комбинацией этих препаратов. Сахарным диабетом страдают 194 млн взрослого населения во всем мире, а в США – 20 млн. Прямые и непрямые расходы США, связанные с этим заболеванием, составляют 132 млрд долл.
