Эшли Замбелли узнала о том, что у нее генетическое заболевание, за несколько месяцев до рождения третьего ребенка.
У жительницы американского штата Мичиган Эшли Замбелли диагностировали синдром Дауна — генетическое заболевание, вызванное аномальным делением клеток, в результате которого образуется дополнительная полная или частичная копия 21-й хромосомы. Об этом сообщило издание The Independent.
По информации ВОЗ, ежедневно в мире рождается 300 детей с синдромом Дауна. Однако случай Эшли необычен тем, что у нее это заболевание выявили в 23 года, когда она была на 23-й неделе беременности.
По словам девушки, в детстве у нее были проблемы из-за смещения коленных чашечек и дисфункции височно-нижнечелюстного сустава, а также учащенного сердцебиения. Врачи никогда не связывали это между собой, пока не оказалось, что у трех ее детей (одна беременность закончилась выкидышем) — синдром Дауна.
Тогда Эшли прошла генетические тесты и ей поставили диагноз «мозаичная форма синдрома Дауна» — самый редкий тип, который встречается в двух случаях из 100, отличается слабовыраженными признаками, но развивается на раннем этапе формирования эмбриона.
Хотя Эшли действительно не похожа на человека с синдромом Дауна, у нее низко посаженные ушные раковины, пониженный мышечный тонус — одни из внешних проявлений мозаичной формы патологии. Также врачи выявили у американки проблемы с кратковременной памятью и неадекватную синусовую тахикардию — разновидность сердечной аритмии, когда частота сердечных сокращений превышает 100 ударов в минуту.
