Минздрав России выдал Центру имени Н.Ф. Гамалеи разрешение на проведение I фазы клинического исследования вакцины против бешенства «ГамРабиВак». В испытаниях планируется участие 105 здоровых добровольцев.
Специалисты оценят безопасность, реактогенность и иммуногенность препарата. Исследование пройдет на базе Сеченовского университета в Москве. Завершить его планируется до конца 2027 года.
«ГамРабиВак» представляет собой векторную вакцину на основе рекомбинантного аденовируса. Он содержит ген гликопротеина G вируса бешенства. Препарат разработали с использованием технологии аденовирусных векторов, применявшейся при создании вакцины «Спутник V».
Разработчики предполагают однократное введение «ГамРабиВак». В ходе исследования планируется оценить три дозировки препарата — 0,25, 0,5 и 1 мл. В отличие от новой разработки, применяемые вакцины требуют нескольких введений.
Ранее GxP News писали, что Центр Гамалеи разработал «ГамРабиВак» в рамках государственного задания. В 2025 году препарат проходил доклинические исследования на животных.
