Лантесенс, как и Спинраза, предназначен для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА). В инструкции указано, что основное действие препарата направлено на то, чтобы помогать организму вырабатывать больше SMN-белка, дефицит которого присутствует у людей со СМА. Таким образом уменьшается потеря нервных клеток и повышается мышечная сила. Лекарство может применяться для терапии как взрослых, так и детей.
По информации ГРЛС, Лантесенс зарегистрирован в виде раствора для интратекального введения в дозировке 2,4 мг/мл, а обычная его доза составляет 12 мг (5 мл). Препарат вводят в первый день лечения, а после – на 14-й, 28-й и 63-й дни, затем – один раз в четыре месяца в качестве поддерживающей терапии, длительность которой определяет врач.
Выпуском оригинального препарата Спинраза, являющегося первым в мире лекарством для терапии СМА, занимаются компании Biogen и Janssen. Действующее вещество лекарства – нусинерсен – с 2020 года включено в перечень ЖНВЛП. Закупкой занимается госфонд «Круг добра».
В России, помимо «Генериума», аналоги препаратов для лечения СМА разрабатывают фармкомпании «Биокад», «Р-Фарм» и «Биофарм». Так, в июне 2023 года в Балтийском федеральном университете им. Иммануила Канта открыли инжиниринговый центр «Биофарма», на базе которого будут заниматься разработкой аналога Спинразы. В запуск центра вложили 1 млрд рублей.
Лантесенс, как и Спинраза, предназначен для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА). В инструкции указано, что основное действие препарата направлено на то, чтобы помогать организму вырабатывать больше SMN-белка, дефицит которого присутствует у людей со СМА. Таким образом уменьшается потеря нервных клеток и повышается мышечная сила. Лекарство может применяться для терапии как взрослых, так и детей.
По информации ГРЛС, Лантесенс зарегистрирован в виде раствора для интратекального введения в дозировке 2,4 мг/мл, а обычная его доза составляет 12 мг (5 мл). Препарат вводят в первый день лечения, а после – на 14-й, 28-й и 63-й дни, затем – один раз в четыре месяца в качестве поддерживающей терапии, длительность которой определяет врач.
Выпуском оригинального препарата Спинраза, являющегося первым в мире лекарством для терапии СМА, занимаются компании Biogen и Janssen. Действующее вещество лекарства – нусинерсен – с 2020 года включено в перечень ЖНВЛП. Закупкой занимается госфонд «Круг добра».
В России, помимо «Генериума», аналоги препаратов для лечения СМА разрабатывают фармкомпании «Биокад», «Р-Фарм» и «Биофарм». Так, в июне 2023 года в Балтийском федеральном университете им. Иммануила Канта открыли инжиниринговый центр «Биофарма», на базе которого будут заниматься разработкой аналога Спинразы. В запуск центра вложили 1 млрд рублей.
