Группа компаний Фармасинтез сообщила о выводе на российский рынок препарата «Тирлидея» с действующим веществом тирзепатид. Препарат предназначен для применения при сахарном диабете 2 типа и контроле массы тела в соответствии с зарегистрированными показаниями.
Регистрационное удостоверение на «Тирлидею» Минздрав России выдал 27 апреля 2026 года. Держателем регистрационного удостоверения является АО «Фармасинтез-Норд». Согласно данным Государственного реестра лекарственных средств (ГРЛС), производство препарата осуществляется на площадке компании в Санкт-Петербурге.
Производство и цена
Тирзепатид относится к двойным агонистам рецепторов ГИП и ГПП-1. Препарат применяется подкожно один раз в неделю, дозировка подбирается врачом с последовательным повышением в соответствии с инструкцией по применению.
«Тирлидея» зарегистрирована в форме раствора для подкожного введения в шести дозировках: 2,5; 5; 7,5; 10; 12,5 и 15 мг/доза. В ГРЛС указаны варианты выпуска во флаконах и шприц-ручках. Препарат отпускается по рецепту.
По данным производителя, стоимость терапии «Тирлидеей» начинается от 2 999 рублей. Эта цена относится к минимальной дозировке. Стоимость лечения зависит от назначенной дозы и условий продажи. О ценовой политике препарата также сообщает ТАСС.
Компания заявляет, что стоимость препарата примерно вдвое ниже стоимости ряда других препаратов тирзепатида, представленных на российском рынке.
Российский рынок препаратов с тирзепатидом
«Тирлидея» стала одним из зарегистрированных в России препаратов с МНН тирзепатид. По данным ГРЛС на 27 августа 2026 года, в реестре находятся шесть таких лекарственных препаратов:
- «Тирзетта» — держатель регистрационного удостоверения ООО «ПРОМОМЕД РУС», регистрация 23 января 2025 года;
- «Седжаро» — держатель регистрационного удостоверения ООО «ГЕРОФАРМ», регистрация 11 апреля 2025 года;
- «Слимджет» — держатель регистрационного удостоверения ООО «ПСК Фарма», регистрация 5 марта 2026 года;
- «Тирлидея» — держатель регистрационного удостоверения АО «Фармасинтез-Норд», регистрация 27 апреля 2026 года;
- «ТИРВЕЛЛА» — держатель регистрационного удостоверения АО «Р-Фарм», регистрация 26 августа 2026 года;
- «Мунжелио» — держатель регистрационного удостоверения ООО «АлФарма», регистрация 27 августа 2026 года.
Все шесть препаратов имеют лекарственную форму «раствор для подкожного введения». Данные о зарегистрированных препаратах приведены в Государственном реестре лекарственных средств.
Оригинальный препарат тирзепатида Mounjaro производства Eli Lilly в России не регистрировался. При этом появление новых зарегистрированных препаратов расширяет число лекарственных средств с тирзепатидом, доступных российскому рынку.
