Recipe.Ru

Тезепелумаб демонстрирует новые положительные стороны при тяжёлой астме

Тезепелумаб демонстрирует новые положительные стороны при тяжёлой астме
Тезепелумаб демонстрирует новые положительные стороны при тяжёлой астме


Появились новые данные об улучшении состояния пациентов с тяжёлой астмой и сопутствующими назальными полипами при применении тезепелумаба, разработанного компаниями AstraZeneca и Amgen. Анализ III фазы клинических испытаний Navigator позволил составить оценочные результаты эффекта препарата среди пациентов, у которых за последние два года были или не были зафиксированы полипы в носу. Информирует PharmaTimes.

Основываясь на информации, предоставленной в рамках международного конгресса Европейского респираторного общества (ERS), терапия с использованием тезепелумаба приводила к снижению ежегодной частоты обострений астмы на 86% у пациентов с назальными полипами и на 52% у кого они отсутствовали, по сравнению с комбинацией плацебо и стандарта лечения.

Дополнительно, препарат улучшил функционирование легких у пациентов обеих групп на 52 неделе, показав увеличение объёма форсированного выдоха за одну секунду (FEV1) на 0,20 л и 0,13 л по сравнению с плацебо, у пациентов с назальными полипами и без них соответственно.



Появились новые данные об улучшении состояния пациентов с тяжёлой астмой и сопутствующими назальными полипами при применении тезепелумаба, разработанного компаниями AstraZeneca и Amgen. Анализ III фазы клинических испытаний Navigator позволил составить оценочные результаты эффекта препарата среди пациентов, у которых за последние два года были или не были зафиксированы полипы в носу. Информирует PharmaTimes.

Основываясь на информации, предоставленной в рамках международного конгресса Европейского респираторного общества (ERS), терапия с использованием тезепелумаба приводила к снижению ежегодной частоты обострений астмы на 86% у пациентов с назальными полипами и на 52% у кого они отсутствовали, по сравнению с комбинацией плацебо и стандарта лечения.

Дополнительно, препарат улучшил функционирование легких у пациентов обеих групп на 52 неделе, показав увеличение объёма форсированного выдоха за одну секунду (FEV1) на 0,20 л и 0,13 л по сравнению с плацебо, у пациентов с назальными полипами и без них соответственно.

Exit mobile version