Применение российской дендритно-клеточной онковакцины CaTeVac у пациентов с саркомами мягких тканей планируют начать в 2027 году. Разработчики завершили доклинические исследования препарата, сообщила вице-премьер РФ Татьяна Голикова на заседании проектного комитета по национальному проекту «Новые технологии сбережения здоровья».
По словам Голиковой, сейчас специалисты оформляют документы для получения разрешений на производство и клиническое применение CaTeVac. Препарат разработал Национальный медицинский исследовательский центр онкологии имени Н.Н. Петрова.
Вице-премьер пояснила, что разработка направлена на обучение иммунной системы пациента распознавать и уничтожать опухолевые клетки. Для этого предполагается использовать дендритно-клеточную вакцину.
На первом этапе CaTeVac планируют применять у пациентов с саркомами мягких тканей. В дальнейшем, по словам Голиковой, препарат может использоваться для лечения меланомы, рака почки и первичных опухолей центральной нервной системы.
Кроме того, разработчики рассматривают возможность применения вакцины при других злокачественных солидных опухолях, когда возможности стандартной терапии исчерпаны.
Ранее GxP News писали о включении персонализированных онковакцин и CAR-T-терапии в программу государственных гарантий бесплатной медицинской помощи. В перечень вошли лечение мРНК-вакцинами и применение пептидной вакцины «Онкопепт» при колоректальном раке.
