Арбитражный суд Москвы оставил без удовлетворения иск Минпромторга к Biocad касательно выплаты неустойки в 21 млн руб. по соглашению о субсидии на проведение клинического исследования онкологического препарата, следует из текста решения суда (не вступило в законную силу).
В 2015 году между истцом и ответчиком было подписано соглашение, в рамках которого Biocad получил субсидию в 32 млн руб. на компенсацию части затрат на организацию и проведение III фазы клинических исследований препарата дарбэпоэтин альфа. В 2018 году допсоглашением стороны согласовали плановый срок для ввода лекарства — I квартал 2019 года. В 2022 году фармкомпания отчиталась, что лекарство разработала, клинические исследования провела, регистрационное удостоверение получила.
В 2025 году Минпромторг счел, что компания не достигла нескольких целевых показателей (индикаторов) эффективности реализации проекта, в том числе начало выпуска в гражданский оборот лекарства, разработанного в рамках проекта, не позднее 3 лет с даты заключения договора о предоставлении субсидии. Фактически препарат был введен в оборот в IV кв. 2020 года, указало ведомство и направило претензию Biocad с требованием выплатить штраф. Фармкомпания ответила, что документом, подтверждающим факт ввода препарата в оборот, является дата получения регистрационного удостоверения (19.03.2019), в связи с чем индикатор следует признать достигнутым.
