Система Aorfix, предназначенная для лечения аневризмы брюшной аорты, производства компании Lombard Medical Technologies, производителя медоборудования для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы и полимерных покрытий, получила одобрение российских регуляторных органов.
По сообщению компании, данные 4-летного мультицентрового европейского исследования после имплантации, проведенного в Греции, Польше и Австрии, показали, что Aorfix обеспечивает значительное ежегодное уменьшение размеров аневризматического мешка (на 8—16%) без смещения стента. По информации компании, на сегодняшний день Aorfix был успешно имплантирован двум пациентам и еще 15 систем, как ожидается, будет имплантировано до конца 2008 г.
Брайан Хаулетт, президент Lombard Medical, заявил: "Приятно получить одобрение Aorfix в России, которая является растущим рынком и значительно увеличит потенциал продаж Aorfix".
