Хелперные Т-клетки играют важную роль в иммунном ответе против патогенов. Роль определенного подмножества этих иммунных клеток ранее была неясной. Теперь было показано, что Т-фолликулярные хелперные клетки живут намного дольше, чем считалось ранее, и способствуют долгосрочному иммунитету. Исследователи из кафедры биомедицины Базельского университета сообщили об этих результатах в Наука Иммунология,
Большинство вакцин вызывают специфические антитела, которые обеспечивают пожизненную защиту от инфекционное заболевание по патогены, Однако все еще существует много инфекций, для которых нет вакцин, включая малярию, ВИЧ и туберкулез. Поэтому в продолжающейся борьбе с инфекционными заболеваниями исследователи изучают новые стратегии вакцинации, ориентированные на Т-клетки, которые также могут обеспечить защиту от патогенов.
Иммунологическая память
Т-клеточная вакцинация создает долгоживущий ячейки памяти которые помнят возбудителя. После заражения эти клетки памяти способны быстро размножаться и поддерживать очистку от патогенных микроорганизмов. Исследователи из Университета Базеля сосредоточили свои исследования на специализированном типе T-клеток: T-фолликулярных хелперных клетках (Tfh). Эти клетки взаимодействуют с другими иммунными клетками, обеспечивая необходимую поддержку для выработки антител.
Клетки Tfh трудно изучать у людей, так как они не находятся в крови, но главным образом в лимфатических узлах и селезенке, которые не могут быть взяты в обычном порядке. Более ранние исследования также показали, что клетки Tfh не способны образовывать память у мышей, исчезая вскоре после исчезновения инфекции.
Удивительно долгоживущие клетки Tfh
Исследовательская группа, возглавляемая профессором Кэролин Кинг, в настоящее время продемонстрировала, что исчезновение клеток Tfh в значительной степени обусловлено их восприимчивостью к смерти во время выделения из ткани. Обработка мышей небольшой молекулой для предотвращения этого показала, что клетки Tfh оказались на удивление долгоживущими, сохраняющимися в течение по меньшей мере 400 дней после заражения. Неожиданно в этот момент отсутствовали Т-клетки центральной памяти, которые долгое время считались хорошей мишенью для вакцинации.
Дальнейшие исследования показали, что клетки Tfh обладают характеристиками стволовых клеток и продолжают поддерживать выработку антител даже в очень поздние моменты времени, когда предположительно угасает иммунный ответ.
Потенциал для улучшения стратегий вакцинации
Это лучшее понимание клеток Tfh открывает новые перспективы для создания долгосрочного приобретенного иммунитета: «Мы надеемся, что эти выводы, касающиеся долгосрочной ценности Tfh ячейки будет способствовать разработке улучшенных стратегий вакцинации », — говорит Кэролин Кинг из кафедры биомедицины Университета Базеля.
Хелперные Т-клетки играют важную роль в иммунном ответе против патогенов. Роль определенного подмножества этих иммунных клеток ранее была неясной. Теперь было показано, что Т-фолликулярные хелперные клетки живут намного дольше, чем считалось ранее, и способствуют долгосрочному иммунитету. Исследователи из кафедры биомедицины Базельского университета сообщили об этих результатах в Наука Иммунология,
Большинство вакцин вызывают специфические антитела, которые обеспечивают пожизненную защиту от инфекционное заболевание по патогены, Однако все еще существует много инфекций, для которых нет вакцин, включая малярию, ВИЧ и туберкулез. Поэтому в продолжающейся борьбе с инфекционными заболеваниями исследователи изучают новые стратегии вакцинации, ориентированные на Т-клетки, которые также могут обеспечить защиту от патогенов.
Иммунологическая память
Т-клеточная вакцинация создает долгоживущий ячейки памяти которые помнят возбудителя. После заражения эти клетки памяти способны быстро размножаться и поддерживать очистку от патогенных микроорганизмов. Исследователи из Университета Базеля сосредоточили свои исследования на специализированном типе T-клеток: T-фолликулярных хелперных клетках (Tfh). Эти клетки взаимодействуют с другими иммунными клетками, обеспечивая необходимую поддержку для выработки антител.
Клетки Tfh трудно изучать у людей, так как они не находятся в крови, но главным образом в лимфатических узлах и селезенке, которые не могут быть взяты в обычном порядке. Более ранние исследования также показали, что клетки Tfh не способны образовывать память у мышей, исчезая вскоре после исчезновения инфекции.
Удивительно долгоживущие клетки Tfh
Исследовательская группа, возглавляемая профессором Кэролин Кинг, в настоящее время продемонстрировала, что исчезновение клеток Tfh в значительной степени обусловлено их восприимчивостью к смерти во время выделения из ткани. Обработка мышей небольшой молекулой для предотвращения этого показала, что клетки Tfh оказались на удивление долгоживущими, сохраняющимися в течение по меньшей мере 400 дней после заражения. Неожиданно в этот момент отсутствовали Т-клетки центральной памяти, которые долгое время считались хорошей мишенью для вакцинации.
Дальнейшие исследования показали, что клетки Tfh обладают характеристиками стволовых клеток и продолжают поддерживать выработку антител даже в очень поздние моменты времени, когда предположительно угасает иммунный ответ.
Потенциал для улучшения стратегий вакцинации
Это лучшее понимание клеток Tfh открывает новые перспективы для создания долгосрочного приобретенного иммунитета: «Мы надеемся, что эти выводы, касающиеся долгосрочной ценности Tfh ячейки будет способствовать разработке улучшенных стратегий вакцинации », — говорит Кэролин Кинг из кафедры биомедицины Университета Базеля.
