Минпромторг России, Комитет ТПП РФ по предпринимательству в здравоохранении и медицинской промышленности, Комиссия РСПП по индустрии здоровья, Комиссия РСПП по фармацевтической и медицинской промышленности и рабочая группа Координационного совета в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий при Минздраве России обсудили пути развития клинико-диагностических лабораторных исследований и степень соответствия их современных стандартам лабораторной медицины.
Совместное заседание по теме «Состояние отечественного производства медицинских изделий для диагностики in vitro. Материально-техническое обеспечение лабораторной службы здравоохранения, степень соответствия современным стандартам лабораторной медицины. Пути развития» состоялось в ТПП РФ 4 декабря 2013 года. Мероприятие организовано Минпромторгом России, Комитетом ТПП РФ по предпринимательству в здравоохранении и медицинской промышленности, Комиссией РСПП по индустрии здоровья, Комиссией РСПП по фармацевтической и медицинской промышленности и рабочей группой Координационного совета в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий при Минздраве России.
Обсудив состояние и перспективы развития производства средств диагностики in vitro, уровень удовлетворения в них потребности здравоохранения участники совместного заседания отметили, что отечественная промышленность средств диагностики in vitro хронически отстает от промышленности многих стран. Несмотря на определенные достижения отечественной промышленности средств диагностики in vitro, более 80% потребностей лабораторной службы страны удовлетворяется за счет импорта. Положительную роль в развитии российской индустрии средств диагностики in vitro призвана сыграть Федеральная целевая программа «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности Российской Федерации на период до 2020 года и дальнейшую перспективу», в которой предусмотрено мероприятие «Разработка технологии и организация производства систем для клинико-диагностических исследований». В 2014 году ожидается завершение работ по 15 проектам.
В целях обеспечения развития отечественной промышленности средств диагностики in vitro участники совместного заседания постановили Союзу ассоциации и предприятий медицинской промышленности совместно с Профильной комиссией по клинической лабораторной диагностике Минздрава России, Российской ассоциацией медицинской лабораторной диагностики и Некоммерческой профессиональной организацией специалистов лабораторной медицины подготовить программу приоритетных разработок новой продукции для клинической лабораторной диагностики, в которой учесть текущие и перспективные потребности лабораторной службы страны, для представления ее в Минпромторг России, Минэкономразвития России, Минздрав России с обоснованием ресурсов, необходимых для ее реализации. Рекомендовать Минпромторгу России учитывать подготовленную общественными профессиональными организациями программу приоритетных разработок при дальнейшем формировании мероприятия ФЦП «Разработка технологии и организация производства систем для клинико-диагностических исследований».
