Экспериментальное соединение SEP-363856, направленное на ослабление психоза, подтвердило свою эффективность в ходе клинических испытаний. Это значит, что нуждающиеся пациенты смогут получить его уже через несколько лет.
Большинство лекарств против шизофрении основаны на блокировании дофаминовых рецепторов D2. Их использование позволяет уменьшить интенсивность галлюцинаций и бреда, однако они бесполезны против некоторых других симптомов и вызывают побочные эффекты.
Исследователи активно работают над созданием более совершенных антипсихотических препаратов. Некоторые из них также нацелены на рецепторы D2, в то время как механизм действия других отличается. Среди последних — экспериментальное соединение SEP-363856, которое активирует пару рецепторов TAAR1 и 5-HT1A.
Чтобы проверить эффективность SEP-363856, ученые, о работе которых рассказывает New Atlas, провели испытания с участием 250 человек, страдающих от острых приступов шизофрении. Их случайным образом разделили на две группы, половина из которых получала экспериментальный препарат, а половина — плацебо. Испытания длились в течении четырех недель.
По окончании курса состояние пациентов оценили с помощью шкалы позитивного аффекта и негативного аффекта, значения которой варьируются от 30 до 210 баллов. До начала лечения средний балл среди испытуемых составлял 101. Спустя четыре недели в группе, получавшей, SEP-363856, он снизился на 17,2 балла. Для сравнения, в контрольной группе снижение составило 9,7 баллов.
Не менее важно, что исследование не выявило серьезных побочных эффектов ни сразу после завершения курса, ни через 26 недель.
В настоящее время испытания SEP-363856 находятся на третьей фазе. Ранее FDA уже присвоило препарату статус прорывной терапии, что облегчит процесс его одобрения. Таким образом, нуждающиеся пациенты смогут получить его уже через несколько лет.
В конце прошлого года успешно завершился второй этап испытаний другого перспективного препарата против шизофрении — KarXT. Он ослабляет симптомы психоза и не вызывает серьезных побочных эффектов.
