Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) запустило инструмент Elsa на базе технологии искусственного интеллекта. Применение Elsa должно значительно повысить эффективность работы регулятора.
«Благодаря работе наших штатных экспертов, внедрение Elsa идет с опережением графика и в рамках бюджета», — сказал глава FDA Марти Макари.
Регулятор уже использует Elsa для рассмотрения протоколов клинических исследований. Применение инструмента позволяет определять приоритетные цели проверок и сокращать время, необходимое для проведения научной оценки.
Процедура одобрения лекарственных препаратов предполагает, что после подачи соответствующей заявки производителем FDA должно вынести решение через 6–10 месяцев.
Elsa выполняет чтение, написание и краткое изложение текстов. Инструмент выдает данные по побочным эффектам того или иного препарата при выполнении оценки профиля безопасности, а также проводит быстрое сравнение инструкций по применению препаратов.
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) запустило инструмент Elsa на базе технологии искусственного интеллекта. Применение Elsa должно значительно повысить эффективность работы регулятора.
«Благодаря работе наших штатных экспертов, внедрение Elsa идет с опережением графика и в рамках бюджета», — сказал глава FDA Марти Макари.
Регулятор уже использует Elsa для рассмотрения протоколов клинических исследований. Применение инструмента позволяет определять приоритетные цели проверок и сокращать время, необходимое для проведения научной оценки.
Процедура одобрения лекарственных препаратов предполагает, что после подачи соответствующей заявки производителем FDA должно вынести решение через 6–10 месяцев.
Elsa выполняет чтение, написание и краткое изложение текстов. Инструмент выдает данные по побочным эффектам того или иного препарата при выполнении оценки профиля безопасности, а также проводит быстрое сравнение инструкций по применению препаратов.
