Комиссия Таможенного Союза Россия, Беларусь, Казахстан в настоящий момент работает над созданием условий для обеспечения взаимного признания регистрационных удостоверений на лекарственные средства, произведенные в соответствии с GMP. «Соглашение о процедуре взаимного признания регистрационных удостоверений на лекарственные средства, произведенные государствами-членами ТС в условиях GMP, планируется ввести в 2012-2013гг.», — сообщила зам. директора Департамента торговой политики секретариата Комиссии ТС Людмила Чеглик, выступая 11 октября на V ежегодном фармацевтическом форуме Pharma Russia 2011, организованном газетой «Ведомости». По ее словам, комиссия обсуждает правила введения надлежащей лабораторной практики, единые правила инспекции производств и признания инспекций на основе действующих правил международной системы фарминспекций, правила дистрибьюторской практики и правила аптечной практики. «В ноябре с.г. состоится их окончательное обсуждение и до конца года эти правила будут размещены на сайте ТС для публичного обсуждения. Также до конца года нам предстоит разработать и, возможно, одобрить, единое правило подтверждения соответствия производства лекарств требованиям GMP”, — отметила Л. Чеглик.
