Японская фармацевтическая компания Shionogi&Co объявила о начале I фазы клинических испытаний (КИ) перорального противовирусного препарата для лечения COVID-19 (S-217622). Компания планирует привлечь от 50 до 100 добровольцев. В ходе первой фазы производитель проверит фармакокинетику, безопасность и переносимость препарата у здоровых взрослых.
Добровольцы получили первую дозу препарата 22 июля. Никаких вопросов, связанных с безопасностью, не возникло.
S-217622 – ингибитор протеазы 3CL, открытый Shionogi. SARS-CoV-2 содержит фермент, называемый протеазой 3CL, который необходим для размножения вируса. Он подавляет дублирование SARS-CoV-2 путем избирательного ингибирования протеазы 3CL. В доклинических испытаниях на животных, инфицированных вирусом, выяснилось, что вирусная нагрузка значительно снижается.
«Shionogi считает своим приоритетом защищать людей во всем мире от угрозы инфекционных заболеваний. Мы не только проводим исследования и разработки терапевтических средств, но также работаем над комплексным лечением инфекционных заболеваний путем повышения осведомленности, профилактики, диагностики и устранения обострений, а также лечения самой инфекции», – уточнили в компании.
В марте 2021 года американская фармкомпания Pfizer также объявила о создании перорального препарата от COVID-19 (PF-07321332), разработанного на основе ингибитора протеазы. В компании тогда заявили, что стартовала I фаза КИ, которая представляет собой рандомизированное плацебо-контролируемое исследование у здоровых взрослых, нацеленное на оценку безопасности, переносимости и фармакокинетики препарата.
Shionogi&Co – японская фармацевтическая корпорация, созданная в 1919 году. Среди производимых лекарств – препараты от гиперлипидемии, антибиотики и лекарства от рака. Также в портфеле компании есть противомикробные препараты. Компания присутствует на территории Японии и Китая.
