Среди планируемых к проектированию продуктов – специализированные платформы, классификаторы, форматы данных и протоколы взаимодействия. Анализ рынка будет базироваться на данных о производстве, импорте, ценовой динамике, потребности, а также на демографических, социальных и регуляторных факторах.
Отдельное направление сотрудничества будет связано с оценкой эффективности действующих программ льготного лекарственного обеспечения, включая механизмы предоставления препаратов для лечения социально значимых и орфанных заболеваний. В контексте тематической работы стороны будут использовать данные профильных госсистем, ИИ и машинное обучение, а также аналитические дашборды для федеральных и региональных органов власти.
Как пояснили в Сеченовском университете, партнерство направлено на формирование научно обоснованной системы поддержки управленческих решений в сфере обращения лекарственных средств и совершенствования лекобеспечения граждан.
Оптимизация национальной системы лекобеспечения постепенно начинает приводить к позитивным тенденциям. Так, в марте 2026 года Татьяна Москалькова, бывшая тогда уполномоченным при Президенте РФ по правам человека, сообщила в ежегодном докладе, что количество тематических жалоб в 2025 году снизилось до 96 против 121 годом ранее. В отчете такая динамика объяснялась формированием в регионах достаточных запасов препаратов из перечня ЖНВЛП. Тем не менее граждане продолжили жаловаться на высокие цены и отсутствие необходимых лекарств в аптеках. Москалькова также указала на системные проблемы льготного лекобеспечения – несвоевременное предоставление гражданам препаратов по выписанным рецептам, зарегистрированным на отсроченном обеспечении, неравномерное распределение лекарств и недостаточный контроль за формированием региональной потребности.
Особенно остро вопрос модернизации системы лекобеспечения стоит в плоскости орфанных нозологий. По результатам опроса представителей минздравов и местных правительств 34 регионов России, проведенного в конце 2025 года специалистами АНО «Национальное агентство медицинского права», респонденты из 30 субъектов подтвердили, что в их регионе наблюдается недостаток финансирования лечения орфанных пациентов. Представители из четырех оставшихся территорий затруднились ответить на вопрос.
