Американская компания Schering-Plough Corp завершила клинические испытания III фазы гормонального лекарственного средства (ЛС) corifollitropin — альфа в терапии бесплодия (ENGAGE). Сравнительные исследования с участием 1 509 пациентов проходили в 34 центрах вспомогательной репродукции Северной Америки и Европы. Наступление клинической беременности через 10 недель после пересадки эмбриона отмечалось у 38,9% пациенток, получавших corifollitropin – альфа 150 мкг, и у 38,1% пациенток в группе, получавшей follitropin – бета 200 МЕ. Синдром гиперстимуляции яичников отмечался у 7% пациентов в группе, получавшей corifollitropin – альфа, и у 6,3% пациентов, получавших follitropin – бета. Таким образом, было установлено, что экспериментальный гормон не уступает по клинической эффективности стандартному гормональному лечению follitropin — бета.
