Полученные результаты свидетельствуют о клинически значимом снижении частоты кровотечений у пациентов с тяжелой формой гемофилии А на фоне применения нового препарата эфанесоктоког альфа (BIVV001). Разработка препарата ведется совместно компаниями Sanofi и Swedish Orphan Biovitrum AB, пишет The Pharma Times.
BIVV001 — это исследуемый препарат на основе рекомбинантного фактора свертывания крови VIII. Разработка, введение которой предусмотрено один раз в неделю, направлена на профилактику кровотечений у пациентов с гемофилией А.
В исследовании принимали участие пациенты с тяжелой формой гемофилии, которые ранее уже проходили соответствующее лечение. Согласно анонсированным результатам, были достигнуты основные и дополнительные конечные точки, а следовательно, показано клинически значимое снижение частоты кровотечений и превосходство эфанесоктокога альфа над предшествующей терапией.
Полученные результаты свидетельствуют о клинически значимом снижении частоты кровотечений у пациентов с тяжелой формой гемофилии А на фоне применения нового препарата эфанесоктоког альфа (BIVV001). Разработка препарата ведется совместно компаниями Sanofi и Swedish Orphan Biovitrum AB, пишет The Pharma Times.
BIVV001 — это исследуемый препарат на основе рекомбинантного фактора свертывания крови VIII. Разработка, введение которой предусмотрено один раз в неделю, направлена на профилактику кровотечений у пациентов с гемофилией А.
В исследовании принимали участие пациенты с тяжелой формой гемофилии, которые ранее уже проходили соответствующее лечение. Согласно анонсированным результатам, были достигнуты основные и дополнительные конечные точки, а следовательно, показано клинически значимое снижение частоты кровотечений и превосходство эфанесоктокога альфа над предшествующей терапией.
