Sage Therapeutics заявила о прекращении исследований экспериментального препарата далзанемдор, предназначенного для лечения болезни Альцгеймера. Причиной такого решения стали неутешительные результаты исследования III фазы. На предварительных торгах акции производителя упали на 10%.
Несколько месяцев назад компания приняла решение о прекращении исследований данного препарата у пациентов с болезнью Паркинсона.
Другой препарат от Sage Therapeutics также потерпел неудачу в исследованиях. В результате совокупное падение акций компании за год достигло 70%.
Позднее в этом году производитель планирует представить результаты исследования II фазы по изучению далзанемдора у пациентов с болезнью Хантингтона.
В июле Sage заявила о прекращении исследований препарата, разработанного совместно с Biogen, у пациентов с эссенциальным тремором. Впоследствии компании прекратили совместную работу над препаратом.
На данный момент Biogen и Sage сохраняют совместные права на препарат Zurzuvae. В прошлом году Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) выдало разрешение на его применение для лечения послеродовой депрессии. Однако регулятор отказал компаниям в регистрации препарата для применения у пациентов с клинической депрессией.
Sage Therapeutics заявила о прекращении исследований экспериментального препарата далзанемдор, предназначенного для лечения болезни Альцгеймера. Причиной такого решения стали неутешительные результаты исследования III фазы. На предварительных торгах акции производителя упали на 10%.
Несколько месяцев назад компания приняла решение о прекращении исследований данного препарата у пациентов с болезнью Паркинсона.
Другой препарат от Sage Therapeutics также потерпел неудачу в исследованиях. В результате совокупное падение акций компании за год достигло 70%.
Позднее в этом году производитель планирует представить результаты исследования II фазы по изучению далзанемдора у пациентов с болезнью Хантингтона.
В июле Sage заявила о прекращении исследований препарата, разработанного совместно с Biogen, у пациентов с эссенциальным тремором. Впоследствии компании прекратили совместную работу над препаратом.
На данный момент Biogen и Sage сохраняют совместные права на препарат Zurzuvae. В прошлом году Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) выдало разрешение на его применение для лечения послеродовой депрессии. Однако регулятор отказал компаниям в регистрации препарата для применения у пациентов с клинической депрессией.
