Субъединичная рекомбинантная вакцина против COVID-19 Конвасэл разработана СПбНИИВС ФМБА России. Как сообщила Вероника Скворцова, руководитель ФМБА России, ТАСС, было проведено клиническое исследование препарата с участием 155 добровольцев. Пациенты могли быть привиты любой вакциной от коронавирусной инфекции не ранее чем за 30 дней до входа в процесс испытания.
«Последующие результаты клинических исследований показали, что при соблюдении этого срока возможно применять вакцину «Конвасэл» для ревакцинации после применения вакцин «Спутник», «ЭпиВакКорона» и «КовиВак»», – уточнила глава Федерального медико-биологического агентства.
Отдельно она рассказала о том, что в настоящее время производится исследование среди вакцинированных Конвасэлом на предмет продолжительности иммунитета. Результаты должны появиться в течение мая месяца.
Субъединичная рекомбинантная вакцина против COVID-19 Конвасэл разработана СПбНИИВС ФМБА России. Как сообщила Вероника Скворцова, руководитель ФМБА России, ТАСС, было проведено клиническое исследование препарата с участием 155 добровольцев. Пациенты могли быть привиты любой вакциной от коронавирусной инфекции не ранее чем за 30 дней до входа в процесс испытания.
«Последующие результаты клинических исследований показали, что при соблюдении этого срока возможно применять вакцину «Конвасэл» для ревакцинации после применения вакцин «Спутник», «ЭпиВакКорона» и «КовиВак»», – уточнила глава Федерального медико-биологического агентства.
Отдельно она рассказала о том, что в настоящее время производится исследование среди вакцинированных Конвасэлом на предмет продолжительности иммунитета. Результаты должны появиться в течение мая месяца.
