Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения информирует, что пять лекарственных препаратов отозваны из обращения на территории Российской Федерации:
— «Корвалол, капли для приема внутрь 25 мл, флакон-капельницы темного стекла (1), пачки картонные» серии 030213 производства ОАО «Троицкий йодный завод», Россия (решение принято производителем в связи с несоответствием препарата требованиям нормативной документации по показателям «Описание» и «Упаковка»);
— «Пегасис, раствор для подкожного введения 180 мкг/0,5 мл (шприц-тюбик)» серии В1330 производства «Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд» (Швейцария), упаковано ЗАО «ОРТАТ», Россия(упаковки данного препарата имеют частично отклеившийся стикер контроля первого вскрытия, в связи с чем ЗАО «Р-Фарм» приняло решение о его отзыве из обращения);
— «Уголь активированный, таблетки 250 мг 10 шт., упаковки безъячейковые контурные» серии 530713 производства ООО «АСФАРМА», Россия(решение принято производителем в связи с несоответствием препарата требованиям нормативной документации по показателю «Микробиологическая чистота»);
— «Флуифорт, сироп 90 мг/мл 100 мл, флаконы темного стекла (1), в комплекте стаканчики дозировочные (1), пачки картонные» серии 0160712 производства «Домпе С.п.А.», Италия (решение об отзыве принято ООО «ДИЛЕО Фарма» в связи с несоответствием препарата требованиям нормативной документации по показателю «Описание»);
— «Цефтриаксон, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1г, флаконы (50), коробки картонные» серии 660130305 производства «Си Эс Пи Си Цонгнуо Фармасьютикал (Шиджуанг) Ко. Лтд.», Китай (решение об отзыве принято ООО «Биннофарм Дистрибуция» в связи с развитием нежелательной реакции при применении вышеуказанного лекарственного препарата).
Росздравнадзор предлагает всем субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанных серий лекарственных препаратов и представить в территориальные управления Службы информацию об их изъятии.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения информирует, что пять лекарственных препаратов отозваны из обращения на территории Российской Федерации:
— «Корвалол, капли для приема внутрь 25 мл, флакон-капельницы темного стекла (1), пачки картонные» серии 030213 производства ОАО «Троицкий йодный завод», Россия (решение принято производителем в связи с несоответствием препарата требованиям нормативной документации по показателям «Описание» и «Упаковка»);
— «Пегасис, раствор для подкожного введения 180 мкг/0,5 мл (шприц-тюбик)» серии В1330 производства «Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд» (Швейцария), упаковано ЗАО «ОРТАТ», Россия(упаковки данного препарата имеют частично отклеившийся стикер контроля первого вскрытия, в связи с чем ЗАО «Р-Фарм» приняло решение о его отзыве из обращения);
— «Уголь активированный, таблетки 250 мг 10 шт., упаковки безъячейковые контурные» серии 530713 производства ООО «АСФАРМА», Россия(решение принято производителем в связи с несоответствием препарата требованиям нормативной документации по показателю «Микробиологическая чистота»);
— «Флуифорт, сироп 90 мг/мл 100 мл, флаконы темного стекла (1), в комплекте стаканчики дозировочные (1), пачки картонные» серии 0160712 производства «Домпе С.п.А.», Италия (решение об отзыве принято ООО «ДИЛЕО Фарма» в связи с несоответствием препарата требованиям нормативной документации по показателю «Описание»);
— «Цефтриаксон, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1г, флаконы (50), коробки картонные» серии 660130305 производства «Си Эс Пи Си Цонгнуо Фармасьютикал (Шиджуанг) Ко. Лтд.», Китай (решение об отзыве принято ООО «Биннофарм Дистрибуция» в связи с развитием нежелательной реакции при применении вышеуказанного лекарственного препарата).
Росздравнадзор предлагает всем субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанных серий лекарственных препаратов и представить в территориальные управления Службы информацию об их изъятии.
