Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения информирует участников фармрынка о признании недействительными протоколов испытаний лекарственного препарата «Вакцина гепатита В рекомбинантная (рДНК), суспензия для внутримышечного введения 20 мкг/мл» производства «Серум Инститьют оф Индия, Лтд.» (Индия)перечисленных серий (всего 38). Росздранадзор приостанавливает реализации данных серий препарата на территории РФ.
Решение принято на основании сведений, полученных от Минздрава России и Федеральной службы по аккредитации о признании ООО ИЦ «ФАРМОБОРОНА» недействительными протоколов испытаний данного лекарственного препарата.
